Katalog kursów ECTS
Szczegóły kursu
Kod kursu:
BBS20221o15Rok / Semestr:
2015/2016 letniNazwa:
Genetyka CzłowiekaKierunek:
BiologiaTyp studiów:
II st. - magisterskieRodzaj kursu:
ObligatoryjnySemestr studiow:
2Punkty ECTS:
4Formy kształcenia (wykłady / ćwiczenia / inne):
15 / 15 / 0Prowadzący:
dr Bożena Kruk-MarszałekJęzyk:
polskiThe course taught in English if the group has ≥6 students. The course taught in Polish with a possibility of support in English if the group has <6 students. Efekty kształcenia:
Wiedza:
Student:
W1 - zna budowę genomu człowieka; ma ogólną wiedzę o technikach wykrywania mutacji w chorobach genetycznych [KB2_W01; KB2_W04_BC];
W2 - wykazuje się znajomością różnych chorób genetycznych człowieka [KB2_W01_BC];
W3 - potrafi sklasyfikować mutacje genowe i aberracje chromosomowe [KB2_W03_BC];
W4 - zna cele poradnictwa genetycznego oraz terapii genowej [KB2_W04; KB2_W04_BC].
Umiejętności:
Student:
U1 - nabywa umiejętność izolacji genomowego DNA, amplifikacji DNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy, elektroforezy na żelu agarozowym [KB2_U01].
U2 -potrafi wykonać takie metody laboratoryjne jak: metoda SSCP/MSSCP, analiza restrykcyjna i przygotować próby do reakcji sekwencjonowania [KB2_U01; KB2_U02].
U3 - potrafi wykorzystać metody analizy statystycznej i programów komputerowych stosowanych do analizy wyników genotypowania oraz do określenia różnicy w częstości alleli pomiędzy analizowanymi grupami [KB2_U03; KB2_U02_BC]
U4 - potrafi odszukać znaczące informacje na stronach internetowych o podłożu molekularnym chorób genetycznych oraz interpretować ten rodzaj informacji [KB2_U04].
U5 – potrafi prowadzić badania genetyczne oraz pracować w laboratorium diagnostycznym, a także w jednostkach zajmujących się przetwarzaniem danych pochodzenia biologicznego [KB2_U04_BC].
Kompetencje:
Kompetencje społeczne (postawy)
Student:
K1 - zna zasady bezpiecznej pracy w laboratorium genetycznym [KB2_K07].
K2 - wykazuje odpowiedzialność za powierzony drobny sprzęt laboratoryjny, ma świadomość odpowiedzialności za wspólnie przygotowywane doświadczenia [KB2_K02; KB2_K03].
Wymagania wstępne:
biochemia, genetyka ogólna, biologia molekularnaTreści kształcenia:
Genom człowieka, mutacje genowe i aberracje chromosomowe, klasyfikacja chorób genetycznych człowieka; poradnictwo genetyczne, metody wykrywania mutacji, terapia genowa, dysmorfologia człowieka.Literatura:
1. Drewa G., Ferenc T. Genetyka medyczna. Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2011;
2. Korf BR. Genetyka człowieka. Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2003;
3. Passarge E.: Genetyka. Wyd. Lekarskie PZWL 2004;
4. Węgleński P. Genetyka molekularna. Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2006;
5. Bal J. Biologia molekularna w medycynie. Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2007;
6. Epstein RJ. Biologia molekularna człowieka. Wydawnictwo Czelej 2005.
Metody oceny:
Zaliczenie ćwiczeń: sprawdzenie wiadomości przed każdym ćwiczeniem;
Zaliczenie przedmiotu: kolokwium końcowe na ostatnich ćwiczeniach, egzamin testowy; na ocenę wpływ mają po 50% zaliczenie ćwiczeń i egzamin.
Uwagi:
specjalność: Biologia Człowieka