Katalog kursów ECTS
Szczegóły kursu
Kod kursu:
IISS10039o16Rok / Semestr:
2016/2017 zimowyNazwa:
ChemiaKierunek:
Inżynieria ŚrodowiskaTyp studiów:
I st. - inżynierskieRodzaj kursu:
ObligatoryjnySemestr studiow:
1Punkty ECTS:
5Formy kształcenia (wykłady / ćwiczenia / inne):
30 / 30 / 0Prowadzący:
dr inż. Paweł LochyńskiJęzyk:
polskiEfekty kształcenia:
Wiedza
Zna podstawy chemii ogólnej, nieorganicznej i organicznej; umie zdefiniować chemicznie poszczególne stany materii i występujące w nich siły spójności; zna podstawy kinetyki, termodynamiki, termochemii i elektrochemii; zna podstawowe metody analizy chemicznej; potrafi wykonać proste obliczenia chemiczne.
Umiejętności
Umie praktycznie zastosować podstawowe metody chemicznych oznaczeń jakościowych i ilościowych; potrafi wykonać obliczenia stechiometryczne na podstawie wzorów i równań chemicznych; potrafi wykonać obliczenia na roztworach różnych substancji; potrafi opisać budowę materii; potrafi rozróżnić typy reakcji chemicznych, rozumie procesy chemiczne zachodzące w środowisku.
Kompetencje:
Rozumie procesy chemiczne ważne dla środowiska. Wymagania wstępne:
-Treści kształcenia:
Podstawowe prawa, pojęcia i jednostki chemiczne. Układ okresowy pierwiastków. Budowa atomu. Klasyfikacja i nazewnictwo związków chemicznych nieorganicznych i kompleksowych. Wiązania wewnątrz-cząsteczkowe i oddziaływania międzycząsteczkowe. Typy reakcji chemicznych. Kinetyka reakcji chemicznych. Elementy termodynamiki chemicznej. Termochemia. Stany skupienia materii- gazy, ciecze, ciała stałe. Roztwory właściwe i układy koloidalne. Zjawiska na granicy faz. Elektrochemia – ogniwa, elektroliza, korozja chemiczna i elektrochemiczna. Klasyfikacja i nazewnictwo związków organicznych. Typy przemian chemicznych w chemii organicznej. Ogólna charakterystyka związków organicznych: węglowodorów alifatycznych i aromatycznych, alkoholi, fenoli, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, estrów, tłuszczy, nitrozwiązków, amin, amidów, związków heterocyklicznych, aminokwasów, peptydów, białek, węglowodanów. Niebezpieczne związki organiczne w środowisku – dioksyny, PCB, WWA. Podstawy krystalografii i krystalochemii. Spektroskopia i elektromechanika w oznaczeniach chemicznych.Literatura:
1. Barycka I. Skudlarski K. Podstawy chemii, Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2001. 2. Penkala T. Podstawy chemii ogólnej, PWN, Warszawa, 1995. 3. Kolditz L. Chemia nieorganiczna tom 1 i2, PWN, Warszawa 1994. 4. Hart H, Craine L, Hart D., Chemia organiczna- krótki kurs, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 1999. 5. Buniak W., Jagiełło E. Chemia ogólna, Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego, Wrocław 2009.
Metody oceny:
Zaliczenie sprawozdań z ćwiczeń laboratoryjnych, 2 sprawdziany z teorii do ćwiczeń laboratoryjnych, 2 kolokwia z obliczeń chemicznych, egzamin pisemny.
Na ocenę końcową z przedmiotu składa się ocena z ćwiczeń (45%) oraz ocena z wykładu (55%).Uwagi:
Program przedmiotu:
Wykład 1: Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków. Podstawowe prawa, jednostki i pojęcia chemiczne.
Wykład 2: Klasyfikacja i nazewnictwo związków chemicznych nieorganicznych.
Wykład 3: Wiązania chemiczne wewnątrz- i międzycząsteczkowe.
Wykład 4: Reakcje chemiczne, podziały, bilansowanie.
Wykład 5: Obliczenia chemiczne na podstawie wzorów i równań chemicznych.
Wykład 6: Kinetyka reakcji chemicznych- szybkość przebiegu reakcji, energia aktywacji, rzędowość reakcji, stałe równowagi.
Wykład 7: Elementy termodynamiki chemicznej. Termochemia.
Wykład 8: Roztwory właściwe, elektrolity, nieelektrolity, dysocjacja elektrolityczna, iloczyn jonowy wody, hydroliza soli, twardość wody. Obliczenia na roztworach.
Wykład 9: Układy koloidalne, podziały, przykłady, metody otrzymywania, własności, budowa cząstki koloidalnej.
Wykład 10: Podstawy krystalografii i krystalochemii. Błędy struktury i mikrostruktury materiałów krystalicznych. Budowa krystaliczna krzemianów i glinokrzemianów.
Wykład 11: Elektrochemia – szereg elektrochemiczny metali, półogniwa, ogniwa, elektroliza, korozja chemiczna i elektrochemiczna, ochrona przed korozją.
Wykład 12: Klasyfikacja i nazewnictwo związków organicznych.
Wykład 13: Typy przemian chemicznych w chemii organicznej – reakcje substytucji, addycji, eliminacji, polimeryzacji, polikondensacji.
Wykład 14: Ogólna charakterystyka związków chemii organicznej. Węglowodory nasycone, nienasycone, aromatyczne, pochodne węglowodorów, alkohole i fenole, aldehydy i ketony, kwasy karboksylowe, estry, tłuszcze.
Wykład 15: Nitrozwiązki ,aminy, amidy, związki heterocykliczne, aminokwasy, peptydy, białka, węglowodany. Niebezpieczne związki organiczne w środowisku (dioksyny, PCB, WWA).
Rodzaj i zakres ćwiczeń: ćwiczenia laboratoryjne i rachunkowe.
Ćwiczenie 1: Szkolenie BHP. Miareczkowanie alkacymetryczne.
Ćwiczenie 2: Stężenia roztworów (procentowe i molowe). Obliczanie i przeliczanie stężeń.
Ćwiczenie 3: Analiza jakościowa – identyfikacja wybranych kationów.
Ćwiczenie 4: Analiza jakościowa – identyfikacja wybranych anionów.
Ćwiczenie 5: Rozcieńczanie i mieszanie roztworów – obliczenia.
Ćwiczenie 6: Oznaczanie odczynu i twardości wody.
Ćwiczenie 7: Oznaczanie zawartości chlorków w wodach.
Ćwiczenie 8: Oznaczanie zawartości żelaza w wodzie metodą kolorymetryczną.
Ćwiczenie 9: Oznaczanie zawartości wolnego i agresywnego dwutlenku węgla w wodach.
Ćwiczenie 10: Oznaczanie zawartości siarczanów w wodzie metodą turbidymetryczną.
Ćwiczenie 11: Oznaczanie zawartości siarkowodoru i siarczków w wodach.
Ćwiczenie 12: Oznaczanie zawartości substancji organicznej w wodach.
Ćwiczenie 13: Oznaczanie zawartości sodu, wapnia i potasu metodą fotometrii płomieniowej.
Ćwiczenie 14: Korozja kwasowa betonu.
Ćwiczenia 15: Zaliczenie ćwiczeń – sprawdzian z teorii.